Exercice sur les acides aminés synthétiques (Terminale)

[Driou59]

Bonjour !

L'ensemble de l'exercice sur lequel je bloque porte sur les molécules 3 et 4 présentes sur l'image.




1) Nommer chacune des molécules à l'aide des règles de nomenclature officielles

=> pour la 3 : acide 2-amino-6-pentanoïque ? et la 4 idem ?

2) Sont-elles chirales ?

=> oui ? présence d'un carbone asymétrique sur chacune des molécules et non-superposables

3) La double liaison dans la molécule 4 est de configuration Z.
a) Quelle est la configuration de la double liaison dans la molécule 3 ? Justifier
=> j'aurais dit la configuration E ? (isomérie Z/E) mais je ne sais pas comment justifier, quels sont les groupes situés de part et d'autre de la molécule ?

b) Dessiner le diastéréoisomère de la molécule 4 dont la double liaison est de configuration E
:triste:

4) a) Représenter le carbone asymétrique présent sur la molécule 3
=> j'aurais dit le carbone lié à la double liaison --O
b) Dessiner les deux stéréoisomères liés à ce carbone asymétrique pour la molécule 3
c) Quelle relation d'isomérie relie ces deux stéréoisomères ?


Merci d'avance

[maurice]

Ta première molécule est appelée 2-amino-5-hydroxy-pent-3-enoïque. Elle possède un atome C chiral en position 2 (où se trouve NH2)
Ta seconde molécule est appelée 2-amino-4-hydroxy-but-2-enoïque. Elle n'est pas chirale.