Dans la médecine ce qui compte c'est la balance bénéfice-risque et sur une nouvelle maladie, personne ne peut la connaître.
Tu sais beagle, j'ai beaucoup de respect pour les soignants qui ont du prendre la décision de prescrire ou non en l'absence de données scientifiques fiables en fonction de leur intime conviction et des recommandations de l'OMS. Je n'aurai pas aimé être à leur place et je comprends leur dilemme mais pour repondre à hdci, un "peut-etre risque" c'est déjà trop si il n'y a pas de bénéfice du tout donc ce n'est pas un argument et il faut prouver le bénéfice.
C'est pourquoi il faut estimer cette balance au plus vite et la méthode scientifique la plus fiable impose aux chercheurs de faire des essais thérapeutiques randomisés, pourquoi ? Et bien parceque sinon, on peut confondre corrélation et causalité. Les études de cohorte même avec des régressions multivariés (étude de plusieurs facteurs) peuvent avoir des biais. Et pourtant ce sont celles qui feront le suivi dans le temps une fois l'autorisation de mise sur le marché donnée.
Bref, ce n'est pas noir ou blanc, c'est un curseur qui doit etre reajusté en fonction des nouvelles données et c'est pour cela que ce n'est pas si simple. Pour ceux que cela intéresse, cette vidéo
https://m.youtube.com/watch?v=bp_5Zd-E8VM expliquera bien mieux que moi pourquoi les essais thérapeutiques sont éthiques même avec l'intime conviction que notre traitement fonctionne.