Stabilité relative d'espèces azotées.

[Sourire_banane]

Bonjour,

Si je devais comparer la stabilité (et donc inversement la réactivité) de deux amides, un secondaire l'autre tertiaire, comment devrais-je le justifier ?

Je sais notamment que l'acidité d'une espèce renforce la stabilité de sa base conjuguée (car son DNL ou sa charge sera davantage délocalisé(e) le long de la molécule), mais je vois pas comment faire ici...
Je comptais aussi parler d'effet mésomère renforcé dans un cas plutôt que dans l'autre mais en cherchant sur le net, aucune source ne me permettrait de vérifier qu'un amide secondaire (ou primaire) est moins +M qu'un amide tertiaire.
Auriez-vous une idée ?

Merci !