Hybridation des atomes

Peut-on mélanger l'huile et l'eau ? Posez vos questions de chimie ici
smp
Membre Relatif
Messages: 156
Enregistré le: 07 Mai 2007, 19:35

hybridation des atomes

par smp » 07 Mai 2007, 19:48

salut
je suis nouveau sur le forum
j'ai cet exercice
je n'ai trouvé aucun probleme avec 1 et 2 mais je ne sais pas comment faire le 3
1 representer les differents isomeres de formule brute c4h10o
2 preciser les isomers de position de fonction de chaine
3 donner l'etat d'hybridation des atomes (c,N,O) de l'acide 2-amino-3 hydroxypropanoique
bonne continuation
merci pour l'aide



smp
Membre Relatif
Messages: 156
Enregistré le: 07 Mai 2007, 19:35

par smp » 07 Mai 2007, 20:07

on dit par exemple que le carbone est hybride sp3
peux erte sp2 ou sp1
selon sa position
meme moi je l'ai pas bien compris

Flodelarab
Membre Légendaire
Messages: 6574
Enregistré le: 29 Juil 2006, 14:04

par Flodelarab » 07 Mai 2007, 20:22

C'est Dominique_lefebvre qui pourrait te répondre certainement. Mais il est pas connecté en ce moment.

anima
Membre Transcendant
Messages: 3762
Enregistré le: 15 Sep 2006, 11:00

par anima » 07 Mai 2007, 20:30

smp a écrit:salut
je suis nouveau sur le forum
j'ai cet exercice
je n'ai trouvé aucun probleme avec 1 et 2 mais je ne sais pas comment faire le 3
1 representer les differents isomeres de formule brute c4h10o
2 preciser les isomers de position de fonction de chaine
3 donner l'etat d'hybridation des atomes (c,N,O) de l'acide 2-amino-3 hydroxypropanoique
bonne continuation
merci pour l'aide

Allez, je m'y colle. (P.S.: Domi n'aurait pas pu répondre, c'est de la méca quantique appliquée a l'état moléculaire)

Un carbone est sensé etre bivalent, suivant les regles "traditionelles" de Lewis. Cependant, il subit ce qu'on appelle une hybridation: au lieu d'avoir une case quantique puis 3 cases quantiques comme les autres atomes, on lui refourgue un quadruplet de cases. on appelle un carbonne comme ca hybridé sp3, ou tétravalent.
Donc, si ton carbone est tétraédrique, il est hybridé sp3.
Pour ce qui est de N et O, il faut regarder la forme de la molécule.
- Hybridation sp: chaine linéaire avec l'atome au centre
- Hybridation sp2: Triangle
A tes crayons! :p

smp
Membre Relatif
Messages: 156
Enregistré le: 07 Mai 2007, 19:35

par smp » 08 Mai 2007, 21:30

vraiment je ne voix pas
par l'occasion j'ai un autre exercice
III on considere le 1-isopropyl-3-methylcyclohexane
1) representer en perspective et en projection de Newman
les isomeres cis et trans
2) quel est le conformere le plus stable
merci pour l'aide

smp
Membre Relatif
Messages: 156
Enregistré le: 07 Mai 2007, 19:35

par smp » 08 Mai 2007, 21:47

svp je dois le rendre demain

anima
Membre Transcendant
Messages: 3762
Enregistré le: 15 Sep 2006, 11:00

par anima » 09 Mai 2007, 12:55

smp a écrit:salut
je suis nouveau sur le forum
j'ai cet exercice
je n'ai trouvé aucun probleme avec 1 et 2 mais je ne sais pas comment faire le 3
1 representer les differents isomeres de formule brute c4h10o
2 preciser les isomers de position de fonction de chaine
3 donner l'etat d'hybridation des atomes (c,N,O) de l'acide 2-amino-3 hydroxypropanoique
bonne continuation
merci pour l'aide

Allez.

C(OH)H-C(NH2)H-COOH
Les carbones 2 et 3 sont hybrides sp3. celui en 1 est sp2 (forme triangulaire)
Le seul atome d'azote est hybride sp2.
Tous les O sont hybrides sp

Ca c'est selon moi. J'ai pas fait de meca quantique appliquee aux molecules depuis un an...

 

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