Exercice (problème) à resoudre en chimie organique

[lenumber1]

bonjour jai eu cela à mon examen mais j'ai absolument rien compris pouvez vous y répondre? même à quelques un svp

a) Acide propionique + acide formique
b) l’ethanoate d'éthyl et de l’eau en milieu acide h+
c) L’acétamide et hémi pentoxyde de phosphore
d) Oxydation énergétique de la méthyl éthyl cétone
e) Le chlorure de méthyl et l’ammoniac
f) La triméthylamine et l’acide nitreux
g) Le butanol et le propanone en milieu basique réaction pour les produits moyens
h) Le propanol et le phénylhydrazine
i) Acétamide et l'hypobromite de sodium
j) Le propanol et acétylène

[maurice]

bonjour jai eu cela à mon examen mais j'ai absolument rien compris pouvez vous y répondre? même à quelques un svp

a) Acide propionique + acide formique
b) l’ethanoate d'éthyl et de l’eau en milieu acide h+
c) L’acétamide et hémi pentoxyde de phosphore
d) Oxydation énergétique de la méthyl éthyl cétone
e) Le chlorure de méthyl et l’ammoniac
f) La triméthylamine et l’acide nitreux
g) Le butanol et le propanone en milieu basique réaction pour les produits moyens
h) Le propanol et le phénylhydrazine
i) Acétamide et l'hypobromite de sodium
j) Le propanol et acétylène

a) Deux acides ne régissent pas ensemble
b) C'est une saponification, qui produit de l'acide acétique et de l'éthanol
c) C'est une déshydratation qui produit de l'acétonitrile
d) Aucune idée
e) Il se forme de la méthylamine
Suivants. f) à j) Aucune idée

[Sethy]

bonjour jai eu cela à mon examen mais j'ai absolument rien compris pouvez vous y répondre? même à quelques un svp

a) Acide propionique + acide formique
b) l’ethanoate d'éthyl et de l’eau en milieu acide h+
c) L’acétamide et hémi pentoxyde de phosphore
d) Oxydation énergétique de la méthyl éthyl cétone
e) Le chlorure de méthyl et l’ammoniac
f) La triméthylamine et l’acide nitreux
g) Le butanol et le propanone en milieu basique réaction pour les produits moyens
h) Le propanol et le phénylhydrazine
i) Acétamide et l'hypobromite de sodium
j) Le propanol et acétylène

Ces questions sont posées à quel niveau d'études ?

d) Oxydation énergétique de la méthyl éthyl cétone
J'imagine que le mot exact est "énergique". Dans ce cas la, on clive la molécule au niveau de la cétone et les deux "bouts" sont à leur tour oxydés. Comme on peut cliver à gauche ou à droite, il y a 4 produits :

du CO2 et de l'acide propanoique pour le clivage du côté du méthyl et de l'acide acétique (x2) dans l'autre cas.

e) Le chlorure de méthyl et l’ammoniac
On va bien à la Méthylamine mais celle-ci étant plus réactive que l'Ammoniac, la réaction conduit à la Triméthylamine (voir même à l'Ammonium quaternaire).

f) La triméthylamine et l’acide nitreux
Pour quel niveau d'étude ?

g) Le butanol et le propanone en milieu basique réaction pour les produits moyens
Formation possible d'un hémi-acétal ou d'un acétal. Mais le mot "produits moyens" me fait pencher pour l'hémi-acétal.

h) Le propanol et le phénylhydrazine
Pour moi pas de réaction.
Mais réaction avec la propanone.

i) Acétamide et l'hypobromite de sodium

Un petit coup de wiki et hop : [url]http://fr.wikipedia.org/wiki/Réarrangement_de_Hofmann[/url]

j) Le propanol et acétylène
Pour moi, pas de réaction.