Enantiomère

[farator]

Salut !

J'ai marqué dans mon cours que l'énantiomérie était rendue possible grâce à un carbone asymétrique.
Or dans le cas de la thalidomide, le carbone n'est pas asymétrique puisqu'il est lié à 2 autres carbones ? :hein:

[farator]

Personne pour répondre ? :girl2:
Pas même un petit Dominique ? ^^

[dordon]

salut.

alors il faut savoir que ce carbone est bien asymétrique : ce qui compte c'est les différentes chaines auxquelles il est relié, pas les différents atomes .C'est pour ça que tu dois certainement avoir des règles de priorités dans ton cours .

En clair si un C est relié a CH3 // CH2-CH3// CH2-CH2-CH3// H , il sera asymétrique, même si il est relié a 3 C.

Si jamais c'est pas assez clair je veux bien refaire qqch d'un peu plus complet.

bonne journée.

[maurice]

Il y a un atome de Carbone chiral dans ta molécule : celui du cycle de droite qui est relié à l'atome N du cycle de gauche.
Cet atome de Carbone est asymétrique : il est relié à un carbone porteur de 2H et 1 C en haut. En bas, il est relié un carbone porteur de O et de N. Cet atome C est donc plus lourd, et rend la molécule chirale.

[farator]

Salut merci à vous.
En fait pour qu'un carbone soit chiral il faut qu'il soit lié à 4 SUBSTITUANTS différents. Or je pensais que ces substituants étaient les atomes avec lesquels il établissait les liaisons...