Analyse de l'ADN par électrophorèse

[nema]

bonjour, j'ai un nombre de questions sur la technique utilisée pour analyser l'ADN en vue de détecter des anomalies géniques: :hein:
1)une sonde moléculaire,peut-elle s'hybrider avec une seule partie du gène (une sonde normale peut-elle s'hybrider avec une partie de l'allèle de la maladie?)
sinon, pour obtenir 2 taches, (chez un individu hétérozygote),doit-on utiliser 2 sondes différentes?
2) une enzyme de restriction coupe-t-elle la molécule d'ADN en gènes (au niveau de sites promoteurs et de terminaisons) ou bien la fragmente-t-elle au niveau de séquences précises indépendamment des sites qui délimitent un gène? dans ce 2ème cas, une sonde serait-elle la copie d'une séquence d'ADN qui ne soit pas celle d'un gène (complet) ou bien la sonde serait une copie de tout un gène qui ne s'hybriderait qu'avec une partie de ce gène?

3) Après séparation des fragments d'ADN selon leur masse par migration dans un champ électrique, comment se fait le transfert sur papier?
Dans mon cours, c'est mentionné "dissociation des brins d'adn par traitement alcalin ou chaleur et leur transfert par capillarité sur un support solide:le filtre de nitrocellulose" je n'ai pas compris "le transfert par capillarité" et "le filtre de nitrocellulose."
Merci de bien vouloir m'aider!
Bonne année à tous! :happy2:

[nema]

Une aide s'il vous plaît! :mur:

[nema]

je crois que je dois attendre jusqu'à l'année prochaine! ok, j'attends!

[nema]

Bonsoir!
Si mes questions ne sont pas claires,dites le moi svp!