L'ADN : Je ne comprends pas du tout! Niveau 2nde

par **Agathe145** » 31 Déc 2009, 13:36

"Il faut qu'une personne ait deux allèles mutés pour que la maladie se déclare. Si seul un allèle est muté, la personne est porteuse de la maladie"

donc si j'ai un allèle anormale et un allèle normal je n'aurai pas la maladie

par **reivilo** » 31 Déc 2009, 13:38

Agathe145 a écrit:
Donc c'est faux ce que je disais hier à 12H41 ?

Oui, pardon, c'est faux puisque il y a pour chaque chromosome une molécule d'ADN.

"toutes les cellules ont le même ADN "
Mais si tt lescellules ont le même ADN, ça veut dire que si je prends une molécule d'ADN dans mon corps, je pourrai y voir TOUS mes gènes. Les 35000 gènes sont dans une molécule d'ADN , et il existe des molécules d'ADN dans chaque cellule"

Non, toujours lié à la confusion précédente, dans chaque cellule, tu as 46 chromosomes, donc 46 molécules d'ADN sur lesquelles sont réparties l'ensemble de te gènes.

Si un chromosome porte environ 1520gènes ça veut dire veut la molécule d'ADN porte environ 1520 gènes par chromosomes. Chaque molécule d'ADN sur chaque chromosome porte mes gènes mais n'expriment pas les mêmes gènes;.

C'est cela, les gènes sont exprimés en fonction des besoins de la cellules

Pour ce qui est de la variabilité, c'est assez compliqué. On estime que chaque allèles découle d'un même gène, et par mutation ce seraient établis différents allèles, donc différents caractères.
Encore une fois, ceci est un chapitre hors programme, que tu verras en TS si tu te lance dans cette aventure ^^

A+ et très bon réveillon.

par **Agathe145** » 31 Déc 2009, 13:41

D'accord, Merci Reivilo..

Dans mes livres de Seconde, ils parlent de mutations mais sans vraiment détailler.. C'est pour ça que j'ai du mal à tout comprendre.

Bon, entout cas Merci d'avoir répondu à mes questions :D

:we:

par **Agathe145** » 31 Déc 2009, 17:00

J'ai un dernier problème, auquel tu as peut être répondu, si c'est le cas, excuse-moi.

Les mutations sont à l'origine des allèles.
Mais si le père me donne l'allèle YEUX VERTS et la mère l'allèle YEUX BLEUS, il n'y a pas de mutations?? DOnc quel est le rapport avec les mutations.;?

Par exemple, il y a mutation quand une séquence de nucléotides est modifié, quand une base azotée est remplacé paer une autre.. Ce qui peut entrainer maladies...

Bon après je te dérange plus, c'est les^fêtes! :D
Merci encore!

par **reivilo** » 01 Jan 2010, 15:04

Salut, et bonne année :)

Les allèles yeux verts et yeux bleus, transmis par tes parents sont (d'après la phylogénie)le résultat de mutations ultèrieurs qui peuvent avoir eu lieu plusieurs génération avant, cela n'est pas un problème. La couleur de tes yeux ne résulte pa necessairement de mutations entre la génération de tes parents et toi. D'autant que c'est un point de vue très simplifié puisque un caractère est très souvent codé par plusieurs gènes. Une mutation sur l'un d'eux peut avoir ou non des conséquences...
Une mutation n'entraîne pas forcément de maladies...

A+

par **Agathe145** » 03 Jan 2010, 19:01

ok, Merci Reivilo, une fois de plus.
Bonne rentrée pour demain.!

Sinon, est-ce que tu sais comment lire une séquence de nucléotides sur un ADN? Il faut partir de haut en bas?
Puis, les deux brins sont complémentaires, A est lié à T, C à G par des liaisons d'hydrogènes. Est-ce que A à la même information génétique que T? Est-ce que C à la même information génétique que G? Est-ce que les deux brins de l'ADN , qui sont complémentaires ont la même information génétique?

par **reivilo** » 04 Jan 2010, 20:37

Agathe145 a écrit:ok, Merci Reivilo, une fois de plus.
Bonne rentrée pour demain.!

Sinon, est-ce que tu sais comment lire une séquence de nucléotides sur un ADN? Il faut partir de haut en bas?
Puis, les deux brins sont complémentaires, A est lié à T, C à G par des liaisons d'hydrogènes. Est-ce que A à la même information génétique que T? Est-ce que C à la même information génétique que G? Est-ce que les deux brins de l'ADN , qui sont complémentaires ont la même information génétique?

Merci, j'espère aussi que ta rentrée c'est bien passé

Pour lire une séquence de nucléotides, il ne faut pas te poser de question, c'est comme pour un texte, de gauche à droite où à la rigueur de haut en bas.

Attention, on ne parle pas de liaisons D'hydrogène, mais de liaisons hydrogène tout simplement.
Pour ce qui est de ta question, on ne peut, me semble-t-il pas parler d'information génétique portée par un nucléotide, puisque il faut 3 nucléotides pour coder un acide aminé.

Je ne pense pas que l'on puisse dire que les deux brins portent la même information génétique, puisque si tu le traduis en langage peptidique, les deux séquences ne te donneront pas les mêmes acides aminés. De toutes façons, les protéines ne sont synthétisées qu'à partir de l'un des deux brins, dit brin transcrit.

Voilà voilà

A+

D'ailleurs je suis assez impressionné par le nombre de notion hors programme que vous abordez o_O

par **Agathe145** » 05 Jan 2010, 19:51

Merci reivilo.

Non, c'est moi, je n'ai pas abordé ça, mais c'est pour comprendre ^^.
D'ailleurs, j'ai eu mon DS aujourd'hui et aucunes des questions que je me posais a été traitée, c'éatit des notions toutes simples, Très basiques.
Je te remercie de m'avoir aidée, de toute façon je n'ai pas fait ça pour rien, ça me reservira, l'année prochaine par exemple.
Bonne soirée.

Agathe

par **reivilo** » 05 Jan 2010, 20:16

Quoiqu'il arrive ça sert en effet, mais attention à ne pas trop en vouloir d'un seul coup, c'est comme ça aussi que tu t'embrouilles et que tu perds bêtement des points à une ROC ... J'en ai fait l'expérience ^^

Bonne soirée, et je me prépare pour le prochain chapitre :D

par **Agathe145** » 05 Jan 2010, 20:27

Oui, tu as tout as fait raison.
N'allons pas trop vite ;) car ça peut .. m'embrouiller par rapport aux interros, DS...

Bref, Merci :we:

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