voila j'ai un problème en SVT
On fait un back cross avec une femelle (vg+//vg ; b+//b) de la génération F1 issue de la génération Fo {(vg//vg ; b//b) x (vg+//vg+ ; b+//b+)} qu'on croise avec son parent (vg//vg ; b//b).
on compte le nombre de phénotype de drosophiles suivantes:
[vg+,b+] : 43%
[vg+,b] : 7%
[vg,b+] : 41%
[vg,b] : 10%
il faut expliquer les résultat de ces 2 croisements et montrer qu'un brassage intra chromosomique est a l'origine des phénotypes recombinés.
J'au supposé que les gènes b (ou b+) et vg (ou vg+) sont situé sur le meme chromosomes mais je n'arrive pas a expliquer les fréquence obtenues. :briques: quelqu'un peut-il m'aider ?
Merci d'avance
P.S :
vg+ : ailes longues
vg : ailes vestigiales
b : corq black
b+ : corq gris (normal)
